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Arq. Centro Estud. Curso Odontol ; 20(1/2): 83-90, jan.-dez. 1983. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-150302

RESUMO

Os autores apresentam os achados clínicos, radiológicos e histopatológicos de uma paciente portadora de displasia crânio-diafisária (leontíase óssea), com 7 anos de evoluçäo. O desenvolvimento exagerado dos ossos faciais e os episódios repetidos de sangramento gengival, justificaram a indicaçäo cirúrgica em caráter excepcional neste caso. Desta forma, observou-se a exeqüibilidade do tratamento cirúrgico, a despeito da grande dificuldade pelo excessivo sangramento. Dois anos de seguimento pós-operatório mostraram a excelente qualidade de vida da paciente, que certamente näo teria sem cirurgia


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Síndrome de Camurati-Engelmann/cirurgia , Síndrome de Camurati-Engelmann/diagnóstico , Síndrome de Camurati-Engelmann/terapia , Hiperostose Frontal Interna/diagnóstico , Hiperostose Frontal Interna/cirurgia , Hiperostose Frontal Interna/terapia , Gengiva/cirurgia , Hemorragia/cirurgia , Hemorragia/terapia
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